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明年力争实现生娃基本“不花钱”;重庆通报患儿疑似被注射失效药:存在违规丨医药早参

2025-12-15 07:17:47 来源:每日经济新闻

明年力争实现生娃基本“不花钱”;重庆通报患儿疑似被注射失效药:存在违规丨医药早参

2025年12月15日 星期一

NO.1 国家医保局:力争2026年全国基本实现政策范围内分娩个人“无自付”

12月13日,国家医保局党组书记、局长章轲在全国医疗保障工作会议上表示,2026年将依据医保基金承受能力,合理提高产前检查医疗费用保障水平,探索制定包含产前检查项目的基本服务包,减轻参保人生育医疗费用负担,力争全国基本达成政策范围内分娩个人“无自付”。所有省份都要把适宜的分娩镇痛项目按程序纳入基金支付范围,落实完善辅助生殖技术项目医保支付管理。

点评:分娩“无自付”若实现,有望改善全国生育预期,利好妇幼医疗与镇痛相关产业链。

NO.2 重庆市卫健委回应相关医院为患儿注射疑似失效药情况:存在违规将严肃处理

12月13日,据重庆市卫生健康委消息,针对网上反映的重庆医科大学附属儿童医院为患儿注射疑似失效药的情况,经重庆市卫生健康委专项调查组初步调查,当事医生存在违规存储药物情况,将依法依规严肃处理。

下一步,重庆市卫生健康委将继续深入调查核实相关情况,持续深入开展医疗质量安全监管,规范医务人员诊疗行为,严防医疗服务中违规操作行为发生。

点评:药品存储违规问题暴露医院管理缺陷,该事件也提醒,针对部分存储条件严格的药物,需在制度、设备使用与人员培训等方面强化管理。

NO.3 君实生物:JS212临床试验申请获得FDA批准

12月14日,君实生物公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗,与单一靶点ADC药物相比,有望对更广泛的肿瘤有效,同时有望克服耐药性问题。

点评:临床前研究显示,JS212在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用,其临床试验获FDA批准是药物开发过程中的一项关键进展。

NO.4 佐力药业:拟购买西藏未来及其两家全资子公司的“多种微量元素注射液资产组”

12月14日,佐力药业发布公告称,根据公司战略布局和经营发展需要,为进一步优化产品结构,巩固和提升公司的综合竞争力及可持续发展能力,公司拟购买西藏未来及其两家全资子公司许昌未来和合肥未来的“多种微量元素注射液资产组”,并签署《多种微量元素注射液资产组收购协议书》。根据天源资产评估有限公司出具的资产评估报告,并经各方友好协商,资产组的转让总价(含税)为人民币3.56亿元。

点评:多种微量元素注射液是肠外营养中微量元素的主要来源,在儿童营养支持和成人重症营养领域有着不断增长的市场需求,该交易有助于完善佐力药业的战略布局。

NO.5 神州细胞:公司拟与控股股东共同向控股子公司神州细胞工程增资30亿元

12月12日,神州细胞公告称,公司拟与控股股东拉萨爱力克共同对控股子公司神州细胞工程增资30亿元。其中,公司出资26亿元,拉萨爱力克出资4亿元。增资完成后,神州细胞工程注册资本将增至13亿元,公司持股比例由99.7%降至96.73%。此次增资旨在补充子公司资金,优化资产负债结构,降低经营和财务风险。

点评:本次增资完成后,神州细胞子公司的资本金将大幅上升,有利于优化子公司资产负债结构,有效改善子公司财务状况。



(文章来源:每日经济新闻)


原标题:明年力争实现生娃基本“不花钱”;重庆通报患儿疑似被注射失效药:存在违规丨医药早参

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